由德国图书馆、远光大学、研究机构组成的联合战线——ProjektDEAL联盟，数年之前就与Elsevier展开了谈判。
此外，软件瑞翔由于哺乳动物菌群总是嵌入厚组织中，因此该方法应具有出色的组织穿透能力以实现体内成像。然后，收购作者采用这种化学策略对不同细菌种类进行成像，从而扩大了其在微生物学中的适用性。
长沙胃肠动力引起的肠道菌群生物分布变化的研究也证明了该技术的适用性。成像方案不仅应与对氧敏感的肠道微生物具有生物相容性，股权而且还应具有很高的覆盖率，股权以覆盖数百种不同的细菌，其中许多细菌仍无法进行培养或基因工程。毋庸置疑，大燃成像技术在研究高度复杂和异质性生物系统（如肠道菌群）方面的能力无可争议。
据我们所知，料格此处报道的基于NIR-II的代谢标记策略为在体内深层组织中的肠道微生物群提供了便捷的体内可视化方法，料格并为解密这些肠道暗物质的复杂生物学提供了一种工具。此外，远光通过采用这种方法，作者发现肠道菌群的生物地理学受到宿主胃肠动力的显着影响。
【图文导读】图1.NIR-II的肠道菌群荧光成像示意图（a）基于NIR-II的肠道菌群荧光成像方案（b）本研究中使用的代谢标记探针D-炔丙基甘氨酸（DPG）和NIR-II染料IR-FGN的化学结构（c）本研究中使用的IR-FGN的归一化吸收和发射光谱（d）在明场或NIR-II照明下与IR-FGN发生点击反应之前和之后DPG标记的菌群的成像图2.SPF和GF小鼠移植后不同时间点的标记肠道菌群的基于NIR-II的荧光成像图3.SPF小鼠移植后标记细菌的基于NIR-II的荧光成像（a）NIR-II成像显示，软件瑞翔在体外用DPG代谢标记的三种细菌，软件瑞翔即大肠杆菌，枯草芽孢杆菌和肠炎沙门氏菌血清鼠伤寒沙门氏菌，在用IR-FGN单击后均显示强荧光（b-d）在对相应细菌进行管饲后5小时，对标记细菌进行体内NIR-II成像图4.NIR-II荧光成像显示胃肠蠕动显着影响肠道菌群的分布【总结】在这个工作中，作者建立了一种体内成像方法，通过整合基于DAA的代谢标记和NIR-II荧光成像策略来满足肠道菌群可视化的未满足需求。
胜任的可视化方法可以帮助研究人员从许多方面了解肠道菌群，收购例如微生物与微生物和微生物与宿主的相互作用，收购细菌的时间和空间组织以及宏观上的更多细菌群落。2、长沙中国在顶刊中出现的总数也是很可观的。
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